La PEA est un cannabinoïde présent naturellement en petites quantités dans l’organisme. Il s’agit d’une palmitoyléthanolamine, un amide d’acide gras endogène. La PEA et le CBD appartiennent à la même famille de cannabinoïdes que le THC et le CBD du cannabis. L’anandamide (AEA) est un cannabinoïde endogène qui est activé par la PEA. L’AEA est le cannabinoïde responsable de la régulation de la douleur et de la relaxation, et des niveaux plus élevés d’AEA sont associés à un meilleur bien-être. Ses propriétés en font un bon complément alimentaire pour la réduction de la douleur et de l’inflammation, ainsi qu’un protecteur des tissus. Il est similaire au CBD à cet égard.
Avantages pour la santé du palmitoyléthanolamide (PEA)
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un composé naturel présentant de nombreux avantages pour la santé du corps et du cerveau. Ses nombreuses utilisations dans le domaine de la nutrition et de la recherche médicale ne font que commencer, et il pourrait bientôt offrir encore plus d’avantages. La PEA est disponible sous forme de capsules ou de poudre, ce qui permet de déterminer facilement un dosage personnalisé.
La capacité de la PEA à réduire la douleur
La PEA est un antioxydant qui peut contribuer à soulager diverses affections douloureuses, notamment l’arthrose et l’arthrite. Le composé est également connu pour ses propriétés anti-inflammatoires, ce qui peut expliquer sa capacité à aider à réduire la douleur. Dans une étude récente publiée dans la revue Gut, des chercheurs ont évalué les effets de la PEA sur l’inflammation chronique du côlon. Ils ont testé la PEA sur des modèles de souris souffrant de colite induite, sur des tissus du côlon de patients et sur des cultures de cellules gliales entériques. Les résultats ont montré que la PEA améliorait les symptômes de la colite ulcéreuse et réduisait les marqueurs inflammatoires.
La PEA est produite naturellement dans l’organisme, mais ses niveaux peuvent diminuer avec le vieillissement, les maladies chroniques et les lésions tissulaires. Elle est associée au système endocannabinoïde, qui régule un certain nombre de processus physiologiques. Un dysfonctionnement de ce système peut entraîner de nombreux états pathologiques, dont la douleur neuropathique.
Sa capacité à inhiber les cytokines pro-inflammatoires
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un acide gras endogène qui a des actions anti-inflammatoires et neuroprotectrices. La PEA agit en activant le système endocannabinoïde et en inhibant la libération de cytokines pro-inflammatoires. De plus, la PEA augmente l’expression du récepteur CB2 et active le PPAR-a .
Le mécanisme d’action de la PEA n’est pas entièrement compris, mais certaines études suggèrent qu’elle pourrait être efficace pour prévenir les infections systémiques et promouvoir l’immunité. Dans un essai clinique, la PEA a empêché l’inflammation et la fibrose pulmonaires induites par le MC chez les souris, et elle pourrait également être utilisée pour combattre la réponse inflammatoire persistante.
Bien que ces études soient encore préliminaires, ces résultats sont prometteurs. Ils suggèrent que la PEA pourrait être un complément utile pour les patients souffrant de COVID à long terme. Elle pourrait également être utile aux personnes souffrant de fatigue et de myalgie. La PEA est un lipide endogène qui peut être produit naturellement par l’organisme. La PEA peut être obtenue à partir d’arachides, de graines de soja et de maïs. En outre, elle peut être fabriquée par décarboxylation de la sérine.
Sa capacité à réduire l’inflammation
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un acide gras endogène qui présente des activités anti-inflammatoires grâce à son interaction avec le système endocannabinoïde. Plus précisément, il inhibe la libération de molécules pro-inflammatoires en activant les récepteurs endocannabinoïdes CB2 et PPAR-a. Ce mécanisme est testé dans diverses maladies, notamment la sclérose en plaques, la sclérose latérale amytrophique et la maladie d’Alzheimer.
Le mécanisme d’action de la PEA sur l’inflammation est inconnu, mais ses effets anti-inflammatoires ont été rapportés dans des études animales. Chez les rats, la PEA a réduit l’inflammation et diminué la douleur dans un modèle d’œdème de la patte. On a également constaté que le composé avait des propriétés anti-inflammatoires dans un test d’anaphylaxie articulaire passive.
Des études récentes sur les effets anti-inflammatoires de la PEA ont montré qu’elle réduit significativement l’inflammation associée aux lésions d’ischémie-reperfusion. De plus, la PEA inhibe la production de plusieurs cytokines pro-inflammatoires. Cela pourrait expliquer la diminution des symptômes du rhume et de la grippe chez les patients prenant de la PEA.
Sa capacité à réduire la pression oculaire
Des études récentes ont montré que le palmitoyléthanolamide (PEA) réduit la pression intraoculaire. On la trouve naturellement dans le corps ciliaire, les cellules de l’œil qui sécrètent le liquide aqueux. Les patients atteints de glaucome ont des quantités plus faibles de PEA dans le corps ciliaire. Dans une étude, la pression oculaire des patients ayant pris de la PEA deux fois par jour a été réduite de 16 % de manière significative. La PEA est également bien tolérée et ne présente aucun effet indésirable lié au médicament. Cela en fait un traitement prometteur pour la rétinopathie diabétique et le glaucome.
Des études utilisant la PEA dans des gouttes oculaires ont montré qu’elle réduit la pression oculaire et diminue la sécheresse. Ce traitement n’est actuellement disponible qu’en Italie, mais il est sûr et efficace. Plusieurs études ont montré que la PEA est sûre, et aucun effet secondaire grave ni aucune interaction médicamenteuse n’ont été signalés. Les patients peuvent prendre la PEA à des doses allant de 600 à 1 800 mg par jour.
Sa capacité à améliorer la vision
Des études récentes ont montré que les collyres topiques contenant du palmitoyléthanolamide (PEA) améliorent la vision et réduisent la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome. Ce composé présente également d’autres avantages, notamment l’amélioration du fonctionnement de la rétine.
Le palmitoyléthanolamide est un ligand du PPAR-a qui possède des propriétés anti-inflammatoires, neuroprotectrices et analgésiques. Il présente un potentiel dans le traitement des affections inflammatoires, notamment le glaucome et la rétinopathie diabétique.
un effet Antidépresseur
Plusieurs études ont montré que le palmitoyléthanolamide (PEA) a des effets antidépresseurs potentiels, bien qu’il y ait encore beaucoup d’inconnues. Dans une étude sur des rats diabétiques, la PEA a réduit le niveau de substances inflammatoires libérées dans le sang, un problème courant chez les diabétiques. La PEA a également empêché la dégradation de la barrière hémato-rétinienne, qui protège le cerveau et l’œil des substances nocives. D’autres essais cliniques sont nécessaires pour confirmer que la PEA a des effets antidépresseurs.
Bien que les avantages cliniques du palmitoyléthanolamide ne soient pas bien compris, les premières recherches indiquent qu’il a un potentiel en tant que traitement adjuvant de la maladie de Parkinson. Il a également été démontré qu’elle était efficace comme traitement des maladies oculaires, des démangeaisons et de la grippe.
Molécule cible
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un composant alimentaire qui est synthétisé et métabolisé par les cellules animales et exerce un large éventail de fonctions physiologiques, notamment celles liées à l’homéostasie métabolique. Ce composé a fait l’objet de recherches approfondies et une quantité importante de littérature décrit son profil pharmacologique et ses propriétés physiologiques. Elle a été étudiée principalement dans le contexte des troubles liés aux mastocytes et des états douloureux neuropathiques.
Diverses études ont montré que la PEA a des effets anti-amyloïdes chez la souris et des effets anti-inflammatoires. Cependant, l’effet neuroprotecteur de ce composé dépend d’une protéine spécifique connue sous le nom de récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR)-a. La PEA a été injectée à des souris de type sauvage ou de génotype PPAR-a knockout (-/-). Les souris ont reçu des injections quotidiennes de PEA (30 mg/kg) ou de véhicule.
Mécanisme d’action
Au début des années 1900, les scientifiques ont découvert que la fraction de base du palmitoyléthanolamide (PEA) avait des propriétés anti-inflammatoires. Il a été démontré que ce composé inhibe la synthèse des enzymes qui favorisent l’inflammation. Ce composé s’est avéré efficace dans le traitement du rhumatisme articulaire aigu. On a découvert qu’il protégeait contre l’apparition de la maladie chez les jeunes enfants.
Le mécanisme d’action de la PEA est actuellement à l’étude. On pense qu’elle active le système endocannabinoïde en augmentant l’expression de CB2 et en activant les récepteurs PPAR-a. D’autres résultats indiquent que la PEA pourrait être un traitement utile pour la neuro inflammation.
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