{"id":145,"date":"2022-10-21T15:41:49","date_gmt":"2022-10-21T13:41:49","guid":{"rendered":"https:\/\/tsolife.org\/?p=145"},"modified":"2022-10-27T12:49:27","modified_gmt":"2022-10-27T10:49:27","slug":"pea-anti-douleur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tsolife.org\/en\/pea-anti-douleur\/","title":{"rendered":"PEA, ou Palmitoyl\u00e9thanolamide, le nouveau cannabino\u00efde contre la douleur"},"content":{"rendered":"<p>La PEA est un cannabino\u00efde pr\u00e9sent naturellement en petites quantit\u00e9s dans l&rsquo;organisme. Il s&rsquo;agit d&rsquo;une palmitoyl\u00e9thanolamine, un amide d&rsquo;acide gras endog\u00e8ne. La PEA et le CBD appartiennent \u00e0 la m\u00eame famille de cannabino\u00efdes que le THC et le CBD du cannabis. L&rsquo;anandamide (AEA) est un cannabino\u00efde endog\u00e8ne qui est activ\u00e9 par la PEA. L&rsquo;AEA est le cannabino\u00efde responsable de la r\u00e9gulation de la douleur et de la relaxation, et des niveaux plus \u00e9lev\u00e9s d&rsquo;AEA sont associ\u00e9s \u00e0 un meilleur bien-\u00eatre. Ses propri\u00e9t\u00e9s en font un bon compl\u00e9ment alimentaire pour la r\u00e9duction de la douleur et de l&rsquo;inflammation, ainsi qu&rsquo;un protecteur des tissus. Il est similaire au CBD \u00e0 cet \u00e9gard.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Avantages pour la sant\u00e9 du palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA)<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Le palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) est un compos\u00e9 naturel pr\u00e9sentant de nombreux avantages pour la sant\u00e9 du <a href=\"https:\/\/tsolife.org\/en\/cinq-principes-osteopathie\/\">corps<\/a> et du cerveau. Ses nombreuses utilisations dans le domaine de la nutrition et de la recherche m\u00e9dicale ne font que commencer, et il pourrait bient\u00f4t offrir encore plus d&rsquo;avantages. La PEA est disponible sous forme de capsules ou de poudre, ce qui permet de d\u00e9terminer facilement un dosage personnalis\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">La capacit\u00e9 de la PEA \u00e0 r\u00e9duire la douleur<\/h2>\n\n\n\n<p><br>La PEA est un antioxydant qui peut contribuer \u00e0 soulager diverses affections douloureuses, notamment l&rsquo;arthrose et l&rsquo;arthrite. Le compos\u00e9 est \u00e9galement connu pour ses propri\u00e9t\u00e9s anti-inflammatoires, ce qui peut expliquer sa capacit\u00e9 \u00e0 aider \u00e0 r\u00e9duire la douleur. Dans une \u00e9tude r\u00e9cente publi\u00e9e dans la revue Gut, des chercheurs ont \u00e9valu\u00e9 les effets de la PEA sur l&rsquo;inflammation chronique du c\u00f4lon. Ils ont test\u00e9 la PEA sur des mod\u00e8les de souris souffrant de colite induite, sur des tissus du c\u00f4lon de patients et sur des cultures de cellules gliales ent\u00e9riques. Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 que la PEA am\u00e9liorait les sympt\u00f4mes de la colite ulc\u00e9reuse et r\u00e9duisait les marqueurs inflammatoires.<\/p>\n\n\n\n<p>La PEA est produite naturellement dans l&rsquo;organisme, mais ses niveaux peuvent diminuer avec le vieillissement, les maladies chroniques et les l\u00e9sions tissulaires. Elle est associ\u00e9e au syst\u00e8me endocannabino\u00efde, qui r\u00e9gule un certain nombre de processus physiologiques. Un dysfonctionnement de ce syst\u00e8me peut entra\u00eener de nombreux \u00e9tats pathologiques, dont la douleur neuropathique.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sa capacit\u00e9 \u00e0 inhiber les cytokines pro-inflammatoires<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Le palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) est un acide gras endog\u00e8ne qui a des actions anti-inflammatoires et neuroprotectrices. La PEA agit en activant le syst\u00e8me endocannabino\u00efde et en inhibant la lib\u00e9ration de cytokines pro-inflammatoires. De plus, la PEA augmente l&rsquo;expression du r\u00e9cepteur CB2 et active le PPAR-a .<\/p>\n\n\n\n<p>Le m\u00e9canisme d&rsquo;action de la PEA n&rsquo;est pas enti\u00e8rement compris, mais certaines \u00e9tudes sugg\u00e8rent qu&rsquo;elle pourrait \u00eatre efficace pour pr\u00e9venir les infections syst\u00e9miques et promouvoir l&rsquo;immunit\u00e9. Dans un essai clinique, la PEA a emp\u00each\u00e9 l&rsquo;inflammation et la fibrose pulmonaires induites par le MC chez les souris, et elle pourrait \u00e9galement \u00eatre utilis\u00e9e pour combattre la r\u00e9ponse inflammatoire persistante.<\/p>\n\n\n\n<p>Bien que ces \u00e9tudes soient encore pr\u00e9liminaires, ces r\u00e9sultats sont prometteurs. Ils sugg\u00e8rent que la PEA pourrait \u00eatre un compl\u00e9ment utile pour les patients souffrant de COVID \u00e0 long terme. Elle pourrait \u00e9galement \u00eatre utile aux personnes souffrant de fatigue et de myalgie. La PEA est un lipide endog\u00e8ne qui peut \u00eatre produit naturellement par l&rsquo;organisme. La PEA peut \u00eatre obtenue \u00e0 partir d&rsquo;arachides, de graines de soja et de ma\u00efs. En outre, elle peut \u00eatre fabriqu\u00e9e par d\u00e9carboxylation de la s\u00e9rine.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sa capacit\u00e9 \u00e0 r\u00e9duire l&rsquo;inflammation<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Le palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) est un acide gras endog\u00e8ne qui pr\u00e9sente des activit\u00e9s anti-inflammatoires gr\u00e2ce \u00e0 son interaction avec le syst\u00e8me endocannabino\u00efde. Plus pr\u00e9cis\u00e9ment, il inhibe la lib\u00e9ration de mol\u00e9cules pro-inflammatoires en activant les r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes CB2 et PPAR-a. Ce m\u00e9canisme est test\u00e9 dans diverses maladies, notamment la scl\u00e9rose en plaques, la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amytrophique et la maladie d&rsquo;Alzheimer.<\/p>\n\n\n\n<p>Le m\u00e9canisme d&rsquo;action de la PEA sur l&rsquo;inflammation est inconnu, mais ses effets anti-inflammatoires ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s dans des \u00e9tudes animales. Chez les rats, la PEA a r\u00e9duit l&rsquo;inflammation et diminu\u00e9 la douleur dans un mod\u00e8le d&rsquo;\u0153d\u00e8me de la patte. On a \u00e9galement constat\u00e9 que le compos\u00e9 avait des propri\u00e9t\u00e9s anti-inflammatoires dans un test d&rsquo;anaphylaxie articulaire passive.<\/p>\n\n\n\n<p>Des \u00e9tudes r\u00e9centes sur les effets anti-inflammatoires de la PEA ont montr\u00e9 qu&rsquo;elle r\u00e9duit significativement l&rsquo;inflammation associ\u00e9e aux l\u00e9sions d&rsquo;isch\u00e9mie-reperfusion. De plus, la PEA inhibe la production de plusieurs cytokines pro-inflammatoires. Cela pourrait expliquer la diminution des sympt\u00f4mes du rhume et de la grippe chez les patients prenant de la PEA.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sa capacit\u00e9 \u00e0 r\u00e9duire la pression oculaire<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Des \u00e9tudes r\u00e9centes ont montr\u00e9 que le palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) r\u00e9duit la pression intraoculaire. On la trouve naturellement dans le corps ciliaire, les cellules de l&rsquo;\u0153il qui s\u00e9cr\u00e8tent le liquide aqueux. Les patients atteints de glaucome ont des quantit\u00e9s plus faibles de PEA dans le corps ciliaire. Dans une \u00e9tude, la pression oculaire des patients ayant pris de la PEA deux fois par jour a \u00e9t\u00e9 r\u00e9duite de 16 % de mani\u00e8re significative. La PEA est \u00e9galement bien tol\u00e9r\u00e9e et ne pr\u00e9sente aucun effet ind\u00e9sirable li\u00e9 au m\u00e9dicament. Cela en fait un traitement prometteur pour la r\u00e9tinopathie diab\u00e9tique et le glaucome.<\/p>\n\n\n\n<p>Des \u00e9tudes utilisant la PEA dans des gouttes oculaires ont montr\u00e9 qu&rsquo;elle r\u00e9duit la pression oculaire et diminue la s\u00e9cheresse. Ce traitement n&rsquo;est actuellement disponible qu&rsquo;en Italie, mais il est s\u00fbr et efficace. Plusieurs \u00e9tudes ont montr\u00e9 que la PEA est s\u00fbre, et aucun effet secondaire grave ni aucune interaction m\u00e9dicamenteuse n&rsquo;ont \u00e9t\u00e9 signal\u00e9s. Les patients peuvent prendre la PEA \u00e0 des doses allant de 600 \u00e0 1 800 mg par jour.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sa capacit\u00e9 \u00e0 am\u00e9liorer la vision<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Des \u00e9tudes r\u00e9centes ont montr\u00e9 que les collyres topiques contenant du <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Palmitoylethanolamide\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA)<\/a> am\u00e9liorent la vision et r\u00e9duisent la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome. Ce compos\u00e9 pr\u00e9sente \u00e9galement d&rsquo;autres avantages, notamment l&rsquo;am\u00e9lioration du fonctionnement de la r\u00e9tine.<\/p>\n\n\n\n<p>Le palmitoyl\u00e9thanolamide est un ligand du PPAR-a qui poss\u00e8de des propri\u00e9t\u00e9s anti-inflammatoires, neuroprotectrices et analg\u00e9siques. Il pr\u00e9sente un potentiel dans le traitement des affections inflammatoires, notamment le glaucome et la r\u00e9tinopathie diab\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">un effet Antid\u00e9presseur<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Plusieurs \u00e9tudes ont montr\u00e9 que le palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) a des effets antid\u00e9presseurs potentiels, bien qu&rsquo;il y ait encore beaucoup d&rsquo;inconnues. Dans une \u00e9tude sur des rats diab\u00e9tiques, la PEA a r\u00e9duit le niveau de substances inflammatoires lib\u00e9r\u00e9es dans le sang, un probl\u00e8me courant chez les diab\u00e9tiques. La PEA a \u00e9galement emp\u00each\u00e9 la d\u00e9gradation de la barri\u00e8re h\u00e9mato-r\u00e9tinienne, qui prot\u00e8ge le cerveau et l&rsquo;\u0153il des substances nocives. D&rsquo;autres essais cliniques sont n\u00e9cessaires pour confirmer que la PEA a des effets antid\u00e9presseurs.<\/p>\n\n\n\n<p>Bien que les avantages cliniques du palmitoyl\u00e9thanolamide ne soient pas bien compris, les premi\u00e8res recherches indiquent qu&rsquo;il a un potentiel en tant que traitement adjuvant de la maladie de Parkinson. Il a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu&rsquo;elle \u00e9tait efficace comme traitement des maladies oculaires, des d\u00e9mangeaisons et de la grippe.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Mol\u00e9cule cible<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Le palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) est un composant alimentaire qui est synth\u00e9tis\u00e9 et m\u00e9tabolis\u00e9 par les cellules animales et exerce un large \u00e9ventail de fonctions physiologiques, notamment celles li\u00e9es \u00e0 l&rsquo;hom\u00e9ostasie m\u00e9tabolique. Ce compos\u00e9 a fait l&rsquo;objet de recherches approfondies et une quantit\u00e9 importante de litt\u00e9rature d\u00e9crit son profil pharmacologique et ses propri\u00e9t\u00e9s physiologiques. Elle a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e principalement dans le contexte des troubles li\u00e9s aux mastocytes et des \u00e9tats douloureux neuropathiques.<\/p>\n\n\n\n<p>Diverses \u00e9tudes ont montr\u00e9 que la PEA a des effets anti-amylo\u00efdes chez la souris et des effets anti-inflammatoires. Cependant, l&rsquo;effet neuroprotecteur de ce compos\u00e9 d\u00e9pend d&rsquo;une prot\u00e9ine sp\u00e9cifique connue sous le nom de r\u00e9cepteur activ\u00e9 par les prolif\u00e9rateurs de peroxysomes (PPAR)-a. La PEA a \u00e9t\u00e9 inject\u00e9e \u00e0 des souris de type sauvage ou de g\u00e9notype PPAR-a knockout (-\/-). Les souris ont re\u00e7u des injections quotidiennes de PEA (30 mg\/kg) ou de v\u00e9hicule.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">M\u00e9canisme d&rsquo;action<\/h2>\n\n\n\n<p><br>Au d\u00e9but des ann\u00e9es 1900, les scientifiques ont d\u00e9couvert que la fraction de base du palmitoyl\u00e9thanolamide (PEA) avait des propri\u00e9t\u00e9s anti-inflammatoires. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que ce compos\u00e9 inhibe la synth\u00e8se des enzymes qui favorisent l&rsquo;inflammation. Ce compos\u00e9 s&rsquo;est av\u00e9r\u00e9 efficace dans le traitement du rhumatisme articulaire aigu. On a d\u00e9couvert qu&rsquo;il prot\u00e9geait contre l&rsquo;apparition de la maladie chez les jeunes enfants.<\/p>\n\n\n\n<p>Le m\u00e9canisme d&rsquo;action de la PEA est actuellement \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude. On pense qu&rsquo;elle active le syst\u00e8me endocannabino\u00efde en augmentant l&rsquo;expression de CB2 et en activant les r\u00e9cepteurs PPAR-a. D&rsquo;autres r\u00e9sultats indiquent que la PEA pourrait \u00eatre un traitement utile pour la neuro inflammation.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La PEA est un cannabino\u00efde pr\u00e9sent naturellement en petites quantit\u00e9s dans l&rsquo;organisme. Il s&rsquo;agit d&rsquo;une palmitoyl\u00e9thanolamine, un amide d&rsquo;acide gras endog\u00e8ne. La PEA et le CBD appartiennent \u00e0 la m\u00eame famille de cannabino\u00efdes que le THC et le CBD du cannabis. L&rsquo;anandamide (AEA) est un cannabino\u00efde endog\u00e8ne qui est activ\u00e9 par la PEA. 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